• Kontakt
  • Vedtægter og formål
  • Bestyrelsen

huntingtons.dk

  • Arrangementer
  • Faglig bistand
  • Materialer
  • Artikelbank
  • Dialogfora
  • Om Huntingtons Sygdom
  • Om Landsforeningen

  • Udgivelser

    • 2013-03 Efterår
      • Livskvalitet på lånt tid
      • Kender du en, der hedder ICE?
      • HS stadier
    • 2013-04 Vinter
      • Medlidenhed og værdighed
      • Mad der gør glad!
      • VISO og DUKH
      • Om proteinet huntingtin
      • Sjældne Diagnoser sætter spot på borgere med sjældne diagnoser og samarbejdet med socialsektoren
    • 2014-01 Forår
      • Det vigtige samarbejde
      • Døden – mit skyggebillede
      • Antænd livsgnisten
      • Fint besøg på årets sommerophold
      • En følge af HS i familien: at blive anbragt uden for hjemmet.
      • 30 år
    • 2014-02 Sommer
      • Registerforskning i Huntingtons sygdom
      • Anbefalinger af medicinsk behandling ved HS
    • 2014-03 Efterår
      • Når sygdom rammer seksualiteten
      • En ny forening med fokus på pårørendes vilkår
      • Vejen til min første maraton med HS i bagagen.
      • Retningslinjer for gentest ved Huntingtons sygdom
    • 2014-04 Vinter
      • Tanker fra en pårørende
    • 2015-01 Forår
      • Hvad kan en borger og en familie med HS tæt inde på livet bruge en demenskoordinator til?
      • Præsentation af: Bomiljø HS – Tangkær
      • Træning med HS
      • Det er ikke min fars skyld, at jeg er syg
      • Kritisk sygdom – én gang for alle…
    • 2015-02 Sommer
      • Hvor kan jeg klage
      • Præsentation af: HS bofællesskabet
    • 2015-03 Efterår
      • Præsentation af: Demenscentret Pilehuset HC-afdelingen
      • Hvorfor er Huntingtons Sygdom arvelig, og hvad er en genetisk/arvelig modificerende faktor?
      • Neuropsykologisk forskning i Huntingtons sygdom
    • 2015-04 Vinter
      • Forsøg med genhæmmende behandling startet
    • 2016-02 Sommer
      • Specialeprojekt om SIRT1
      • NADA behandling
      • En bog der manglede

Emner

alternativ behandling bøger demenskoordinator effekt forening forsikring forskning frivillig gentest HS HS Bolig huntingtin klage kritisk sygdom landsforeningen Mad nada personlig beretning plejebolig pårørende rådgivning samarbejde seksualitet SIRT1 Sjældne Diagnoser speciale tip træning TV

PÅ VEJ IND I FREMTIDEN FOR HS-FORSKNINGEN

Nyheder fra det globale Enroll-HS-fællesskab.

Se CHDI-ENROLL-HD-NL-SUMMER-2019-DK-2020-01-14 for hele artiklen.

Landsforeningen Huntingtons Sygdom
Bystævneparken 23, 701
2700 Brønshøj
53 20 78 50 kontor@huntingtons.dk Flere kontakt oplysniger