Kontakt
Vedtægter og formål
Bestyrelsen
huntingtons.dk
Arrangementer
Faglig bistand
Materialer
Artikelbank
Dialogfora
Om Huntingtons Sygdom
Om Landsforeningen
Udgivelser
2013-03 Efterår
Livskvalitet på lånt tid
Kender du en, der hedder ICE?
HS stadier
2013-04 Vinter
Medlidenhed og værdighed
Mad der gør glad!
VISO og DUKH
Om proteinet huntingtin
Sjældne Diagnoser sætter spot på borgere med sjældne diagnoser og samarbejdet med socialsektoren
2014-01 Forår
Det vigtige samarbejde
Døden – mit skyggebillede
Antænd livsgnisten
Fint besøg på årets sommerophold
En følge af HS i familien: at blive anbragt uden for hjemmet.
30 år
2014-02 Sommer
Registerforskning i Huntingtons sygdom
Anbefalinger af medicinsk behandling ved HS
2014-03 Efterår
Når sygdom rammer seksualiteten
En ny forening med fokus på pårørendes vilkår
Vejen til min første maraton med HS i bagagen.
Retningslinjer for gentest ved Huntingtons sygdom
2014-04 Vinter
Tanker fra en pårørende
2015-01 Forår
Hvad kan en borger og en familie med HS tæt inde på livet bruge en demenskoordinator til?
Præsentation af: Bomiljø HS – Tangkær
Træning med HS
Det er ikke min fars skyld, at jeg er syg
Kritisk sygdom – én gang for alle…
2015-02 Sommer
Hvor kan jeg klage
Præsentation af: HS bofællesskabet
2015-03 Efterår
Præsentation af: Demenscentret Pilehuset HC-afdelingen
Hvorfor er Huntingtons Sygdom arvelig, og hvad er en genetisk/arvelig modificerende faktor?
Neuropsykologisk forskning i Huntingtons sygdom
2015-04 Vinter
Forsøg med genhæmmende behandling startet
2016-02 Sommer
Specialeprojekt om SIRT1
NADA behandling
En bog der manglede
Emner
alternativ
behandling
bøger
demenskoordinator
effekt
forening
forsikring
forskning
frivillig
gentest
HS
HS Bolig
huntingtin
klage
kritisk sygdom
landsforeningen
Mad
nada
personlig beretning
plejebolig
pårørende
rådgivning
samarbejde
seksualitet
SIRT1
Sjældne Diagnoser
speciale
tip
træning
TV